As doenças cardiovasculares são uma das principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo, sendo a disfunção endotelial um fator central devido à sua influência na regulação vascular. Portanto, é crucial desenvolver medicamentos que possam atenuar esse efeito de maneira segura e eficaz. Neste estudo científico, teve como objetivo sintetizar um novo complexo de rutênio e avaliar seu potencial no vasorrelaxamento. Na metodologia, o composto metálico FOR777G foi sintetizado e sua estrutura foi confirmada por análise de RMN1H. Realizou-se uma análise in silico das propriedades farmacocinéticas e de toxicidade do FOR777G. Nas análises de biologia computacional, identificaram-se as duas proteínas responsáveis pelo relaxamento pela via do NO, a guanilato ciclase (sGC) e a óxido nítrico sintase endotelial (eNOS). Foram conduzidos estudos de docagem molecular com FOR777G e um vasodilatador clinicamente utilizado, o nitroprussiato de sódio (SNP), junto à sGC e eNOS. Nos testes de reatividade vascular, anéis de aorta torácica de ratos Wistar (n=6) foram utilizados para cada protocolo. Estabeleceu-se uma comparação com o SNP como controle positivo e o DMSO como controle negativo. Também foram comparadas a reatividade de vasos com e sem endotélio, além de verificar a via de ativação com bloqueadores de sGC, eNOS e de óxido nítrico radicalar. Foi possível observar a vasodilatação causada pelo FOR777G, apresentando CE50 de 0,10 μg/mL e um EMAX de 112,30% ± 3,42, com uma dilatação superior à do DMSO e estatisticamente similar ao SNP. Os testes de docagem molecular, revelaram interações com enzimas-chave na via do NO por redes biológicas com a sGC, que exibiu uma afinidade de ligação de -10,69 ± 0,24 kcal/mol. A análise de ADMET indicou boa absorção e segurança do FOR777G, ao contrário do SNP, que apresentou traços de toxicidade. Os resultados sugerem que o FOR777G pode ser uma alternativa promissora no tratamento de distúrbios cardiovasculares.
